Главная » Бетоптик

Бетоптик глазные капли цена отзывы

БЕТОПТИК S ГЛ. КАПЛИ 0,25% 5МЛ

Производитель: АЛКОН-КУВРЬОР
ATC: S01ED02
Международное название: Betaxolol
Действующие вещество: бетаксололу гідрохлориду 2,8 мг, що еквівалентно 2,5 мг бетаксололу
Применение: Зниження внутрішньоочного тиску у пацієн тів, хворих на хр.відкритокутову глаукому або очну гіпертензію (як монотерапія, так і в комбінації з ін.лікарськими засобами).
ВНИМАНИЕ! Цены действуют только на оформление заказов через сайт. В аптеке другая цена на данный товар.

для медичного застосування препарату

діючі речовини: 1 мл суспензії містить бетаксололу гідрохлориду 2,8 мг, що еквівалентно 2,5 мг бетаксололу

допоміжні речовини: маніт (E 421), кислота полістиролсульфонова, карбомер 974Р, динатрію едетат, бензалконію хлорид, N-лауроїлсаркозин, кислота борна, натрію гідроксид та/або кислота хлористоводнева концентрована (для регулювання рН), вода очищена.

Лікарська форма. Краплі очні.

Фармакотерапевтична група. Засоби, що застосовуються в офтальмології. Протиглаукомні препарати і міотичні засоби. Блокатори бета-адренорецепторів. Код АТС S01E D02.

Для зниження внутрішньоочного тиску у хворих на хронічну відкритокутову глаукому або очну гіпертензію (як монотерапія, так і в комбінації з іншими лікарськими засобами).

Підвищена чутливість до активної субстанції або до будь-якого з компонентів препарату.

Синусова брадикардія, синдром дисфункції синусового вузла, дисфункція синусо-передсердного вузла, атріовентрикулярна блокада другого або третього ступеня, неконтрольована водієм ритму. Виражена серцева недостатність або кардіогенний шок.

Реактивне захворювання дихальних шляхів, включаючи бронхіальну астму тяжкого ступеня або бронхіальну астму тяжкого ступеня в анамнезі, хронічні обструктивні захворювання легень тяжкого ступеня.

Спосіб застосування та дози.

Для офтальмологічного застосування.

Застосування дорослим, включаючи людей літнього віку

Рекомендована доза становить 1 крапля БЕТОПТИКу® S у кон'юнктивальний мішок ураженого ока (очей) 2 рази на день. У деяких пацієнтів для стабілізації гіпотензивної дії БЕТОПТИК® S потрібно застосовувати декілька тижнів. Рекомендується ретельне спостереження за пацієнтами, хворими на глаукому.

Якщо при застосуванні рекомендованих доз внутрішньоочний тиск пацієнта не контролюється належним чином, можна застосовувати супутню терапію з іншими протиглаукомними препаратами.

Після інстиляції рекомендується щільне закриття повіки або нососльозова оклюзія. Це знижує системну абсорбцію ліків, введених в око, що зменшує вірогідність виникнення системних побічних ефектів.

У разі супутньої терапії з використанням інших місцевих офтальмологічних препаратів слід дотримуватись інтервалу 10-15 хв між їх застосуванням.

Застосування дітям та підліткам

Ефективність та безпека очних крапель БЕТОПТИК® S при застосуванні пацієнтам віком до 18 років не встановлена.

Застосування при порушеннях функції печінки та нирок

БЕТОПТИК® S не досліджувався для цієї категорії пацієнтів.

Перед застосуванням препарату флакон слід добре струснути.

Щоб попередити забруднення кінчика крапельниці та суспензії, необхідно бути обережними і не торкатися повік, прилеглих ділянок або інших поверхонь кінчиком флакона-крапельниці.

Короткий огляд даних з безпеки

Найчастішим побічним ефектом, який спостерігався протягом клінічних досліджень препарату БЕТОПТИК® S, було відчуття дискомфорту в оці, що зустрічалося у 12 % пацієнтів.

Наступні побічні ефекти були класифіковані наступним чином: дуже часті (≥ 1/10), часті (≥ 1/100 до < 1/10), нечасті (≥ 1/1000 до <1/100), поодинокі (≥ 1/10000 до <1/1000), одиничні (< 1/10000) або невідомі (неможливо оцінити частоту їх виникнення з існуючих даних). У межах кожної групи побічні ефекти представлені у порядку зменшення їх ступеня тяжкості. Дані щодо побічних ефектів були отримані під час клінічних досліджень та зі спонтанних повідомлень про побічні ефекти протягом постмаркетингового періоду.

Класифікація систем органів

Побічні реакції згідно класифікатора MedDRA

Нечасті: брадикардія, тахікардія

Порушення з боку нервової системи

Часті: головний біль

Поодинокі: синкопе, дисгевзія

Дуже часті: відчуття дискомфорту в оці

Часті: затуманення зору, посилена сльозотеча, відчуття стороннього тіла в очах

Нечасті: точковий кератит, кератит, кон’юнктивіт, блефарит, зниження гостроти зору, порушення зору, світлобоязнь, біль в очах, сухість очей, астенопія, блефароспазм, незвичне відчуття в очах, свербіж очей, виділення з очей, утворення лусочок по краях повік, запалення очей, подразнення очей, кон’юнктивальні порушення, кон’юнктивальний набряк, очна гіперемія

Поодинокі: катаракта, офтальмологічні порушення

Невідомі: еритема повік

Порушення з боку дихальних шляхів, торакальні та медіастинальні порушення

Нечасті: астма, диспное, порушення з боку дихальних шляхів

Поодинокі: кашель, ринорея

Порушення з боку шлунково-кишкового тракту

Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин

Поодинокі: дерматит, висипання

Інфекційні та паразитарні захворювання

Порушення з боку судин

Поодинокі: артеріальна гіпотензія

Порушення загального характеру та стани, пов’язані з місцем введення

Порушення з боку імунної системи

Невідомі: підвищена чутливість

Поодинокі: неспокій, зменшення лібідо

Опис наведених побічних реакцій

Як і при застосуванні інших офтальмологічних лікарських засобів місцевої дії, бетаксолол абсорбується в системний кровообіг. Це може викликати подібні небажані ефекти, як і при застосуванні системних бета-блокаторів. Частота виникнення системних побічних реакцій при місцевому застосуванні в око є меншою, ніж при системному застосуванні. Наведені побічні реакції включають у себе реакції, які спостерігалися у межах класу офтальмологічних бета-блокаторів.

Додаткові побічні реакції спостерігалися при застосуванні офтальмологічних бета-блокаторів та можуть виникнути при застосуванні очних крапель БЕТОПТИК® S:

З боку імунної системи: системні алергічні реакції, що включають ангіонабряк, кропив’янку, локалізовані та генералізовані висипання, свербіж, анафілактичну реакцію, токсичний епідермальний некроліз.

Порушення метаболізму та засвоєння поживних речовин: гіпоглікемія.

З боку психіки: депресія, нічні кошмари, втрата пам’яті, галюцинації, психоз, сплутаність свідомості.

З боку нервової системи: синкопе, порушення мозкового кровообігу, ішемія головного мозку, посилення ознак та симптомів міастенії gravis, парестезія.

Офтальмологічні порушення: ознаки та симптоми подразнення очей (наприклад, печіння, поколювання, свербіж, сльозотеча, почервоніння), блефарит, хоріоїдальне відшарування після операції фільтрації (див. розділ «Особливості застосування»), зменшення чутливості рогівки, ерозія рогівки, птоз, диплопія.

З боку серцевої системи: біль у грудях, прискорене серцебиття, набряк, застійна серцева недостатність, атріовентрикулярна блокада, зупинка серця, серцева недостатність.

З боку судинної системи: артеріальна гіпотензія, феномен Рейно, похолодання кінцівок, посилення переміжної кульгавості.

Респіраторні, торакальні та медіастінальні порушення: бронхоспазм (переважно у пацієнтів з попередньо існуючим бронхоспастичним захворюванням).

З боку шлунково-кишкового тракту: диспепсія, діарея, біль у животі, блювання, сухість у роті, глосит.

З боку шкіри та підшкірних тканин: псоріазоподібні висипання або загострення псоріазу.

З боку скелетно-м’язової системи та сполучних тканин: міалгія.

З боку репродуктивної системи та молочних залоз: сексуальна дисфункція, імпотенція.

Порушення загального характеру та стани, пов’язані з місцем введення: астенія/втома.

Додатково було виявлено підвищення рівнів антинуклеарних антитіл клінічна релевантність не встановлена.

При випадковому ковтанні препарату симптоми передозування бета-блокаторами можуть включати брадикардію, артеріальну гіпготензію, серцеву недостатність та бронхоспазм.

У випадку передозування препаратом БЕТОПТИК® S лікування повинно бути симптоматичним та підтримуючим.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Дані щодо впливу даного лікарського препарату на репродуктивну функцію людини відсутні.

Немає достатніх даних щодо застосування бетаксололу вагітним жінкам. Для отримання інформації щодо зменшення системної абсорбції див. розділ «Спосіб застосування та дози».

При здійсненні епідеміологічних досліджень не було виявлено негативного впливу на формування плода, але при пероральному застосуванні бета-блокаторів було показано ризик затримки внутрішньоутробного розвитку. Крім цього, при застосуванні бета-блокаторів до пологів у новонароджених спостерігалися ознаки та симптоми бета-блокади (наприклад, брадикардія, артеріальна гіпотензія, респіраторний дистрес та гіпоглікемія).

Бетаксолол не слід застосовувати під час вагітності, окрім випадків гострої необхідності. Однак, якщо БЕТОПТИК® S застосовувався до пологів, у перші дні після народження слід здійснювати ретельний моніторинг новонародженого.

Період годування груддю

Бета-блокатори проникають у грудне молоко. Однак при застосуванні терапевтичних доз бетаксололу у вигляді очних крапель навряд чи в грудне молоко потрапить кількість препарату, яка може викликати клінічні симптоми бета-блокади новонародженого. Для отримання інформації щодо зменшення системної абсорбції див. розділ «Спосіб застосування та дози».

Ефективність та безпека очних крапель БЕТОПТИК® S при застосуванні пацієнтам віком до 18 років не встановлена.

Тільки для офтальмологічного застосування.

Частота виникнення побічних реакцій при місцевому застосуванні в око є нижчою, ніж при системному застосуванні. Для отримання інформації щодо зменшення системної абсорбції див. розділ «Спосіб застосування та дози».

При місцевому застосуванні бета-блокаторів в око може виникати сухість очей. Слід з обережністю застосовувати бета-блокатори пацієнтам із захворюваннями рогівки.

При застосуванні бетаксололу пацієнтам, які вже отримують системний бета-блокуючий засіб, вплив на внутрішньоочний тиск може посилюватись, або відомі ефекти системної бета-блокади. При застосуванні бета-блокуючих засобів пацієнтам даної категорії слід уважно спостерігати за реакцією. Не рекомендується застосовувати два бета-адренергічних засоби місцевої дії одночасно (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).

При застосуванні очних крапель БЕТОПТИК® S для зниження внутрішньоочного тиску в пацієнтів із закритокутовою глаукомою його необхідно застосовувати лише у комбінації з міотичними засобами.

Повідомлялося про хоріоїдальне відшарування при застосуванні терапії супресантами на водній основі (наприклад. тимолол, ацетазоламід) після процедур фільтрації.

Бета-блокуючі анестезуючі препарати можуть блокувати дію системних бета-агоністів, наприклад, адреналіну. При прийомі пацієнтом бетаксололу слід повідомити про це анестезіолога.

При здійсненні нососльозової оклюзії або при утриманні повік закритими протягом 2 хв, можна зменшити системну абсорбцію препарату. Це може знизити системну дію та збільшити місцеву дію ліків.

Як і інші офтальмологічні препарати для місцевого застосування, бетаксолол абсорбується системно. Через наявність бета-адренергічного компонента при застосуванні бетаксололу можуть виникнути такі ж побічні реакції з боку серцево-судинної, дихальної систем та інші види побічних реакцій, як і при застосуванні системних блокаторів бета-адренергічних рецепторів.

Порушення з боку серцевої системи

У пацієнтів із серцево-судинними захворюваннями (наприклад, коронарне захворювання серця, стенокардія Принцметала та серцева недостатність) та артеріальною гіпотензією слід критично оцінювати необхідність здійснення терапії із застосуванням бета-блокаторів та розглянути можливість терапії із застосуванням інших діючих речовин. Слід спостерігати за відсутністю ознак погіршення стану та побічних реакцій у пацієнтів із серцево-судинними захворюваннями. Через несприятливий вплив бета-блокаторів на час провідності, їх з обережністю можна призначати лише пацієнтам з блокадою серця першого ступеня.

Порушення з боку судинної системи

Слід з обережністю здійснювати лікування пацієнтам з порушенням периферічного кровообігу тяжкого ступеня (тобто, тяжкі форми захворювання Рейно або синдрому Рейно).

Порушення з боку дихальних шляхів

Надходили повідомлення про реакції з боку дихальної системи, в тому числі летальні випадки внаслідок бронхоспазму у пацієнтів з астмою. Слід з обережністю призначати даний препарат пацієнтам з бронхіальною астмою незначного/помірного ступеня та бронхіальною астмою незначного/помірного ступеня в анамнезі або хронічними обструктивними захворюваннями легень (ХОЗЛ) незначного/помірного ступеня.

Трудности с выбором капель для глаукомы

У меня пигментная глаукома . диагностированная 3 года назад,
проведена иридектомия, и трабекулопластика микроимпульсом 360градусов, на обоих глазах.

В течение трех лет капал разные капли, выраженной отрицательной динамики на основании регулярных осмотров и ОСТ не было, но все капли по разным причинам перестали подходить:

То что капал по назначению врача

1. Бетоптик - не снижает мое давление даже на 1мм

2. Ксалатан + альфаган снижали очень хорошо - до 14мм по пневмотонометру, но 2 мес назад вызвали затяжную аллергию, лечился 2 месяца

3. Ганфорт - через 2 недели после применения стал вызывать побочное действие на сердце - была постоянная нехватка воздуха и пульс 48 в спокойном состоянии (мой родной пульс 70-90 в покое)

4. Азарга - назначена последней, после лечения аллергии на ксалатан+альфаган и уже через 2 недели ситуация повторяется как с ганфортом. Тимолол и там и там..

(Исследование сердца - узи, кардиограмма, и суточное мотирорирование по холтеру ничего не выявило. )

Сейчас мой врач в затяжном отпуске, а Азаргу придется отменить, поэтому просьба ко врачам посоветовать какие еще варианты могут быть использованы в моем случае.

возраст 26лет
дневное давление без капель сейчас около 22мм по пневмотонометру.

ксалатан боязно сейчас начинать снова - 2 месяца лечили что то подобное аллергическому конъюктивту - отменили ксалатан и альфаган разом, и до конца не осталось понятным кто из них был виноват.

А дорзопт как монолечение не применяется?

Толщина роговицы помню что средняя, но какая из цифр ее обозначает не помню, скину несколько:

Биометрия - 23,7mmLenstar
Пахиметрия - 541 umLenstar
Топография OD 43.89-42.94 D (dk = 0.95), OS 44.06 - 42.94 D (dk=1.2)

Сообщение добавлено в 14:04

Увидел обновления Вашего сообщения - про реакцию на б/блокаторы спасибо. Честно решил обследовать все сердце - не нашел причин, так как врач был удивлен такой реакцией (ну видимо основной массе глаукомных больных в возрасте от 50л слабые б/блокаторы только на пользу и опыта применения их в молодом возрасте у врача не было)

Про аллергию - понял.

Источники:
viridis.ua, forum.vseoglazah.ru



Комментариев пока нет!
Ваше имя *
Ваш Email *

Сумма цифр справа: код подтверждения



Популярные статьи:

  • Код мкб отек квинке (просм 180)
  • Закатывание глаз у взрослых (просм 71)
  • Белый нарост на глазном яблоке (просм 34)
  • Лютеина при беременности отзывы врачей (просм 33)
  • Как научиться дрожать зрачками (просм 31)
  • Контактные линзы при возрастной дальнозоркости (просм 31)
  • Тренажер для глаз в школе плакаты (просм 27)

  • Последние материалы:

  • Продукты с высоким содержанием лютеина
  • Лютеин 20 мг купить в
  • Черника форте с лютеином в капсулах как принимать
  • Лютеина таблетки сублингвальные инструкция цена
  • Лютеина таблетки под язык инструкция цена
  • Лютеина 200 мг свечи цена
  • Как правильно принимать окувайт лютеин форте