Главная » Бетоптик

Бетоптик с 0 25 цена

Кардиоселективный бета1-адреноблокатор без внутренней симпат. Показать всё

Кардиоселективный бета1-адреноблокатор без внутренней симпатомиметической активности.
Обладает слабой мембраностабилизирующей активностью. Оказывает гипотензивное действие,
связанное со снижением минутного объема сердца и уменьшением симпатической стимуляции
периферических сосудов. При применении в терапевтических дозах не оказывает
кардиодепрессивного действия, не влияет на обмен глюкозы, не уменьшает
бронхорасширяющего действия бета-адреномиметиков, не вызывает задержки в организме
ионов натрия. Действует длительно.
При местном применении в виде глазных капель понижает повышенное внутриглазное
давление.
Резорбтивное действие выражено незначительно.

После приема внутрь более 95 дозы бетаксолола быстро всасывается из ЖКТ. Cmax
активного
вещества в плазме крови достигается через 1-2 ч. Подвергается эффекту первого
прохождения через печень. Связывание с белками плазмы составляет около 50 . Vd -
около 6 л/кг.
T1/2 бетаксолола - 15-20 ч. Выводится почками главным образом в виде метаболитов,
на 10-15 - в неизмененном виде.

Для системного применения: артериальная гипертензия.
Для местного применения в офтальмологии: хроническая открытоугольная глаукома,
повышение внутриглазного давления, состояние после лазерной трабекулопластики
необходимость проведения дополнительного длительного курса гипотензивной терапии
после оперативного вмешательства или в составе комбинированной терапии.

Для системного применения при приеме внутрь - по 20 мг 1 раз/сут. Для больных,
находящихся на постоянном гемодиализе или перитонеальном диализе, начальная доза
составляет 10 мг/сут время приема бетаксолола устанавливают независимо от режима
проведения сеансов диализа.
Для местного применения в офтальмологии - по 1 капле 2 раза/сут в пораженный глаз.
В течение первого месяца терапия проводится под контролем уровня внутриглазного
давления, в дальнейшем частота измерения внутриглазного давления определяется
индивидуально. В случае применения бетаксолола после предшествующего лечения
другим аналогичным препаратом режим дозирования устанавливают индивидуально.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: в начале лечения возможны AV блокада,

синусовая брадикардия, артериальная гипотензия, сердечная недостаточность,
синдром Рейно.
Со стороны пищеварительной системы: редко - боли в животе, тошнота, рвота.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: в начале лечения возможны астения,
парестезии конечностей, нарушения сна, депрессия, сонливость, головокружение.
Со стороны дыхательной системы: редко - бронхоспазм
Аллергические реакции: редко - псориазоподобные кожные проявления.
Местные реакции: при применении в форме глазных капель сразу после закапывания
возможны кратковременный дискомфорт в глазах, иногда слезотечение редко -
уменьшение чувствительности роговицы, эритема, зуд, пятнистая окрашенность роговицы,
кератит, анизокория, светобоязнь.

Кардиогенный шок, тяжелые формы хронической сердечной недостаточности, AV блокада
II и III степени, СССУ, синоатриальная блокада, синусовая брадикардия, выраженные
нарушения периферического кровообращения, повышенная чувствительность к бетаксололу.

Беременность и лактация
При беременности и в период лактации применение бетаксолола возможно только в
случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для
плода или ребенка.

Не рекомендуется применять при бронхиальной астме, хроническом бронхите с
бронхообструктивным синдромом. С осторожностью применяют при сахарном диабете,
подозрении на тиреотоксикоз, при указании в анамнезе на бронхиальную гиперреактивность,
у пациентов с AV блокадой I степени, синдромом Рейно, феохромоцитомой. При применении
внутрь при печеночной недостаточности, а также при почечной недостаточности КК менее 20
мл/мин нет необходимости корректировать режим дозирования, однако в течение первых
нескольких дней лечения рекомендуется регулярное клиническое наблюдение. В первые дни
лечения следует учитывать возможность появления симптомов сердечной недостаточности у
предрасположенных пациентов. Отмену бетаксолола следует проводить постепенно, особенно
у пациентов, страдающих ИБС, стенокардией.
При местном применении бетаксолола не следует носить контактные линзы. Бетаксолол не
влияет на величину зрачка, поэтому при закрытоугольной глаукоме препарат следует
применять только в сочетании с миотиками. При переводе пациента на бетаксолол после
лечения несколькими антиглаукомными препаратами последние отменяют постепенно, в срок
не менее 1 недели на препарат.
При одновременном применении бетаксолола в форме глазных капель и бета-адреноблокаторов
внутрь возможно развитие аддитивных эффектов как со стороны внутриглазного давления,
так и проявлений системного действия бета-адреноблокаторов.
Перед проведением плановой операции бета-адреноблокаторы, в т.ч. бетаксолол, следует
отменить.
Не рекомендуется применять бетаксолол у детей.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
С осторожностью применяют у пациентов, деятельность которых требует повышенного
внимания и быстрых психомоторных реакций.
Бетаксолол в форме таблеток и глазных капель включен в Перечень ЖНВЛС.

При одновременном применении бетаксолола с резерпином, клонидином возникает риск
развития выраженной артериальной гипотензии и/или брадикардии с антиаритмическими
препаратами в т.ч. с амиодароном, дилтиаземом, верапамилом, хинидином -
увеличивается вероятность развития нарушений автоматизма, проводимости и
сократимости миокарда.
При одновременном применении бетаксолола с блокаторами кальциевых каналов,
производными дигидропиридина у пациентов с латентной сердечной недостаточностью
усиливается риск развития артериальной гипотензии и декомпенсации сердечной
деятельности.
НПВС, глюкокортикоиды, обволакивающие и антацидные средства ослабляют гипотензивное
действие бетаксолола.
При одновременном применении галогеновых средств для наркоза возможно уменьшение
чувствительности миокарда к симпатической стимуляции, необходимой для нормальной
работы сердца.

Пять ближайших к Вам аптек

БетоптикS гл.кап.0,25% фл-кап.5мл

основні фізико-хімічні властивості : стерильна суспензія білого або майже білого кольору

склад : 1 мл суспензії містить бетаксололу гідрохлориду 2,8 мг, що еквівалентно 2,5 мг бетаксололу

допоміжні речовини: кислота полістиролсульфонова, карбомер 974Р, кислота борна, маніт, динатрію

едетат, бензалконію хлорид, N-лауроїлсаркозин, кислота хлористоводнева концентрована та/або

натрію гідроксид (для коригування рН), вода очищена.

Форма випуску. Краплі очні.

Фармакотерапевтична група. Засоби, що застосовуються в офтальмології. Протиглаукомні

препарати і міотичні засоби. Блокатори бета-адренорецепторів. Код АТС S01E D02.

Фармакодинаміка. Бетаксолол - кардіоселективний блокатор бета-1-адренергічних рецепторів, який

не має значної мембрано- стабілізуючої (місцевої анестезуючої) і вираженої симпатоміметичної дії.

Підвищений внутрішньоочний тиск (ВОТ) є головним фактором ризику розвитку глаукомотозної

скотоми. Чим вищий рівень внутрішньоочного тиску, тим більша вірогідність ушкодження очного

нерва та втрати поля зору. Після інстиляції в око бетаксолол здатний знижувати як підвищений, так і

нормальний внутрішньоочний тиск, незалежно від того, чи супроводжується це глаукомою, чи ні

механізм його гіпотензивної дії пов'язаний із зменшенням продукції внутрішньоочної рідини, як

показує тонографія і флюорофотометрія. Бетаксолол починає діяти через 30 хв, а максимальний ефект,

як правило, досягається через 2 години після місцевого застосування. Разова доза

забезпечує зниження внутрішньоочного тиску протягом 12 годин.

БЕТОПТИК ® S у формі суспензії (бетаксолол 0,25 %) забезпечує зниження внутрішньоочного тиску,

еквівалентне тому, що продемонстрував препарат БЕТОПТИК ® у формі розчину (бетаксолол 0,5 %).

Вазорелаксуюча дія бетаксололу на периферійні судини була продемонстрована в дослідженні in vivo

на собаках. Також вазорелаксуюча дія бетаксололу і його здатність блокувати кальцієві канали були

продемонстровані в деяких дослідженнях іп vivo , в яких використовувалися моделі очних і неочних

судин щурів, морських свинок, кролів, собак, свиней та корів. Дія бетаксололу як нейропротектора

була продемонстрована в експериментах як іп vivo, так і іп vitro на сітківці кролів, кортикальних

культурах щурів і культурах сітківки курчат.

Дані, отримані під час контрольованих клінічних досліджень на пацієнтах з хронічною

відкритокутовою глаукомою і очною гіпертензією, вказують на те, що лікування із застосуванням

бетаксололу забезпечує триваліший позитивний вплив на поле зору, ніж отриманий при застосуванні

тимололу, неселективного бета-блокатора. Більше того, при застосуванні бетаксололу не

спостерігалося негативного впливу на кровопостачання очного нерва. Бетаксолол підтримує або

поліпшує очний кровообіг/перфузію.

При місцевому застосуванні бетаксололу у формі очних крапель він чинить незначну дію або зовсім не

впливає на звуження зіниці та має мінімальний вплив на легеневу та серцево-судинну функції.

Бетаксолол для офтальмологічного застосування не мав істотного впливу на функцію легенів, що було

встановлено при вимірюванні об'єму максимального видиху за секунду, максимального життєвого

об'єму легенів та їх співвідношення. Жодних ознак серцево-судинної бета-адренергічної блокади під

час здійснення дослідження не спостерігалося.

При пероральному введенні бета-адренергічні блокатори зменшують серцевий викид у здорових

пацієнтів та в пацієнтів із захворюваннями серця. У пацієнтів із тяжкими порушеннями функції

міокарда антагоністи бета-адренергічних рецепторів можуть пригнічувати симпатичний

стимулюючий ефект, необхідний для підтримання адекватної серцевої функції.

Результати клінічних досліджень вказують на те, що суспензія БЕТОПТИК ® S переносилася набагато

краще, ніж розчин БЕТОПТИК.

Полярна природа бетаксололу може спричиняти відчуття дискомфорту в очах. У препараті

БЕТОПТИК S молекули бетаксололу зв'язані іонним зв'язком з амберлітовою смолою. Після

інстиляції молекули бетаксололу переносяться іонами натрію в слізну плівку. Цей процес переміщення

відбувається протягом кількох хвилин і посилює офтальмологічний комфорт при застосуванні

препарату БЕТОПТИК ® S.

Доклінічні дані з безпеки

Дослідження тривалості життя при застосуванні бетаксололу, введеного перорально, у дозах, що

становили 6, 20 або 60 мг/кг/день, проведені на мишах та на щурах у дозах 3, 12 або

48 мг/кг/день, продемонстрували відсутність канцерогенного ефекту.

Під час різноманітних дослідів на клітинах бактерій та ссавців як іп vitro , так і in vivo , мутагенний

ефект бетаксололу не спостерігався.

Дослідження дії бетаксололу на репродуктивну функцію, а також тератологічні, перинатальні та

постнатальні дослідження, що виконувалися на щурах та кролях при пероральному застосуванні

бетаксололу гідрохлориду, продемонстрували докази зв'язку постімплантаційного викидня у щурів та

кролів із застосуванням препарату в дозі, що перевищувала 12 мг/кг та 128 мг/кг відповідно.

Бетаксололу гідрохлорид не виявив тератогенного ефекту, а також не спостерігалося будь-якого

іншого негативного впливу на репродуктивну функцію при субтоксичних дозах.

Фармакокінетика. Бетаксолол має високу ліпофільність, що призводить до високого ступеня

проникності у рогівку і високих концентрацій препарату в тканинах ока. Вміст бетаксололу у плазмі

після місцевого застосування низький. При здійсненні клінічних фармакокінетичних досліджень

концентрації в плазмі були нижче межі кількісного визначення, що дорівнює 2 нг/мл. Бетаксолол

характеризується гарною абсорбцією при пероральному застосуванні, низькими втратами при

першому проходженні та відносно тривалим періодом напіввиведення, який приблизно дорівнює 16 -

22 години. Виводиться бетаксолол, як правило, нирками, менше - з фекаліями. Основними

метаболітами є дві форми карбоксильної кислоти та бетаксолол у незміненому вигляді, які виводяться

із сечею (приблизно 16 % від прийнятої дози).

Показання для застосування. Зниження внутрішньоочного тиску у пацієнтів, хворих на хронічну

відкритокутову глаукому або очну гіпертензію (як монотерапія, так і в комбінації з іншими лікарськими

Спосіб застосування та дози.

Застосування у дорослих, включаючи пацієнтів літнього віку.

Рекомендована доза становить 1 крапля БЕТОПТИКу ® S у кон'юнктивальний мішок ураженого ока

® (очей) 2 рази на день. У деяких пацієнтів для стабілізації гіпотензивної дії БЕТОПТИК S потрібно

застосовувати декілька тижнів. Рекомендується ретельне спостереження за пацієнтами, хворими на

Якщо при застосуванні рекомендованих доз внутрішньоочний тиск пацієнта не контролюється

належним чином, можна застосовувати супутню терапію пілокарпіном або іншими міотиками, та/або

адреналіном (епінефрином), та/або інгібіторами карбоангідрази, або аналогами простагландинів.

Після інстиляції рекомендується щільне закриття повіки або нососльозова оклюзія. Це знижує системну

абсорбцію ліків, введених в око, що зменшує вірогідність виникнення системних побічних ефектів.

Побічна дія. Бета-блокатори для місцевого застосування можуть абсорбуватися системно. Таким

чином, при їх застосуванні можуть розвинутися побічні ефекти, подібні до тих, які виникають при

системному застосуванні бета-блокаторів.

При здійсненні клінічних досліджень найчастішим побічним ефектом, пов'язаним із застосуванням

препарату БЕТОПТИК ® S, було тимчасове відчуття дискомфорту в очах. Інші побічні ефекти, які

спостерігалися у незначної кількості пацієнтів: затуманення зору, поверхневий точковий кератит,

відчуття стороннього тіла в оці, світлобоязнь, сльозотеча, свербіж, сухість очей, еритема, запалення,

виділення, біль в оці, зниження гостроти зору, утворення лусочок на краях повік.

Окрім того, при застосуванні інших препаратів бетаксололу побічні дії включали: алергічні реакції,

зниження чутливості рогівки, набряк та анізокорію.

Повідомлення про системні реакції після застосування очних крапель БЕТОПТИК S у формі суспензії

або очних крапель БЕТОПТИК ® у формі розчину надходили рідко. До них належали:

Порушення з боку ЦНС: безсоння, запаморочення, головний біль, депресія, млявість, посилення ознак

та симптомів міастенії gravis.

Порушення з боку с ерцево - судинної системи: брадикардія, серцевий блок і застійні явища.

Порушення з боку дихальної системи: п орушення функції легенів, які характеризуються диспное,

бронхоспазмом, підвищеною бронхосекрецією, астмою і дихальною недостатністю.

Інші: в исипання, токсичний епідермальний некроліз, випадання вій та волосся на голові, глосит.

Протипоказання. Підвищена чутливість до бетаксололу або до будь-якого з його компонентів.

БЕТОПТИК ® S протипоказаний пацієнтам із синусовою брадикардією, атріовентрикулярною

блокадою вище першого ступеня, кардіогенним шоком і хворим з вираженою серцевою

® Передозування. У разі передозування препаратом БЕТОПТИК S при місцевому застосуванні

вимити надлишок препарату з ока (очей) теплою водою.

Очікувані системні симптоми при передозуванні блокаторами бета-1-адренергічних рецепторів

включають гіпотензію, брадикардію та гостру серцеву недостатність.

Особливості застосування. Для офтальмологічного застосування.

При проведенні клінічних випробувань бетаксолол для офтальмологічного застосування

продемонстрував незначний вплив на частоту серцевих скорочень та артеріальний тиск. Необхідно

бути обережними при лікуванні пацієнтів із серцевою недостатністю або серцевим блоком в анамнезі.

Лікування із застосуванням препарату БЕТОПТИК ® S необхідно припинити при перших ознаках

У хворих на закритокутову глаукому першочерговою метою лікування є розкриття кута шляхом

звуження зіниці за допомогою міотичних засобів. Бетаксолол має незначний вплив або взагалі не

впливає на зіницю. При застосуванні очних крапель БЕТОПТИК ® S для зниження внутрішньоочного

тиску в пацієнтів із закритокутовою глаукомою його необхідно застосовувати лише у комбінації з

Бета-адреноблокатори необхідно з обережністю застосовувати хворим, схильним до спонтанної

гіпоглікемії, або діабетикам (особливо з лабільним діабетом), які приймають інсулін або пероральні

гіпоглікемічні препарати. Блокатори бета-адренергічних рецепторів можуть маскувати ознаки і

симптоми гострої гіпоглікемії.

Бета-адреноблокатори можуть маскувати деякі клінічні ознаки гіпертиреозу (наприклад, тахікардію).

Пацієнти з підозрою на розвиток тиреотоксикозу повинні перебувати під постійним медичним

наглядом, щоб запобігти раптовому перериванню прийому бета-адреноблокаторів, що може

призвести до тиреотоксичного кризу.

У контрольованих клінічних дослідженнях бетаксолол для офтальмологічного

застосування продемонстрував незначний вплив на респіраторну та серцево-судинну функції.

Однак слід бути обережними при лікуванні пацієнтів, хворих на глаукому, які мають виражене

обмеження функції легенів. Під час лікування бетаксололом були повідомлення про астматичні

напади та порушення функції легенів. Хоча результати провокаційних проб у деяких пацієнтів цієї

категорії, які приймали бетаксолол для офтальмологічного застосування, не виявили шкідливого

впливу на функцію легенів, не слід нехтувати ймовірністю виникнення побічних реакцій з боку

легенів у пацієнтів, чутливих до бета-блокаторів.

Лише у разі відсутності альтернативного методу лікування БЕТОПТИК ® S може застосовуватись у

хворих з астмою або обструктивними захворюваннями дихальних шляхів в анамнезі.

Повідомлялося, що бета-адренергічна блокада може посилювати слабкість м'язів та деякі

Источники:
www.ankor.od.ua, mega-apteka.com



Комментариев пока нет!
Ваше имя *
Ваш Email *

Сумма цифр справа: код подтверждения



Популярные статьи:

  • Код мкб отек квинке (просм 412)
  • Закатывание глаз у взрослых (просм 179)
  • Рисунки на тему осторожно дети на дороге картинки (просм 65)
  • Витамины шб для глаз (просм 61)
  • Офтальмоферон и левомицетин одновременно (просм 58)
  • Окувайт лютеин форте отличие от лютеина форте (просм 55)
  • Как научиться дрожать зрачками (просм 52)

  • Последние материалы:

  • Продукты с высоким содержанием лютеина
  • Лютеин 20 мг купить в
  • Черника форте с лютеином в капсулах как принимать
  • Лютеина таблетки сублингвальные инструкция цена
  • Лютеина таблетки под язык инструкция цена
  • Лютеина 200 мг свечи цена
  • Как правильно принимать окувайт лютеин форте