Главная » Бетоптик

Что лучше бетофтан или бетоптик

БЕТОФТАН

Компания . РОМФАРМ КОМПАНИ С.Р.Л.

S.C. ROMPHARM Company, S.R.L.

Срок годности и условия хранения .

Список Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.

После вскрытия флакона капли следует использовать в течение 4-х недель.

Условия отпуска из аптек .

Препарат отпускается по рецепту.

- глазная гипертензия

- хроническая открытоугольная форма глаукомы

- закрытоугольная глаукома (в комбинации с миотиками).

Бетаксолол высоко липофилен, в результате чего хорошо проникает через роговицу в переднюю камеру глаза, Сmах в передней камере определяется через 20 мин после инстилляции. При местном применении системная абсорбция низкая, концентрация в плазме ниже порога (2 нг/мл) обнаружения.

Распределение и выведение

Связывание с белками плазмы - 50%. Т1/2 - 14-22 ч. Выводится почками (15% в неизмененном виде). Проницаемость через ГЭБ и плацентарный барьер низкая, секреция с грудным молоком незначительная.

- синусовая брадикардия

- AV-блокада II и III степени

- синдром слабости синусового узла

- детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных об эффективности и безопасности)

- повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью назначают препарат при сахарном диабете, тиреотоксикозе, одновременном приеме пероральных бета-адреноблокаторов, синдроме Рейно, феохромоцитоме, бронхиальной астме, хроническом обструктивном бронхите, AV-блокаде I степени, сердечной недостаточности.

Местные реакции: кратковременный дискомфорт в глазах после закапывания, слезотечение в отдельных случаях - понижение чувствительности роговицы, покраснение глаза, кератит, светобоязнь, анизокория, затуманивание зрения, зуд, ощущение сухости глаз, аллергические реакции.

Системные побочные эффекты отмечаются редко.

Со стороны ЦНС: головокружение, тошнота, сонливость, бессонница, головная боль, депрессия, усиление симптомов миастении.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, нарушение сердечной проводимости и сердечная недостаточность.

Со стороны дыхательной системы: диспноэ, бронхоспазм, бронхиальная астма, дыхательная недостаточность.


Форма выпуска, состав и упаковка

Капли глазные 0.5% в виде прозрачного раствора, бесцветного или светло-желтого цвета с бурым оттенком.

бетаксолол (в форме гидрохлорида)

Вспомогательные вещества: натрия гидрофосфата додекагидрат, натрия дигидрофосфата моногидрат, натрия хлорид, динатрия эдетата дигидрат, бензалкония хлорид, вода очищенная.

5 мл - флакон-капельницы полимерные (1) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Противоглаукомный препарат - бета-адреноблокатор

Регистрационные №№:
  • капли глазные 0.5%: фл-капельн. 5 мл 1 шт. - ЛСР-008604/09, 28.10.09

    Закапывают по 1-2 капли в конъюнктивальный мешок 2 раза в сутки. У некоторых пациентов стабилизация внутриглазного давления происходит в течение нескольких недель, поэтому рекомендуется контролировать внутриглазное давление в течение первого месяца лечения.

    Если требуемый уровень внутриглазного давления не достигается при монотерапии Бетофтаном, следует назначить дополнительную терапию.

    В настоящее время о случаях передозировки Бетофтана не сообщалось.

    При попадании в глаза избыточного количества препарата следует промыть глаза теплой водой.

    При передозировке бета1 -адреноблокаторов могут наблюдаться гипотензия, брадикардия, острая сердечная недостаточность. Лечение симптоматическое.

    Бетофтан содержит консервант бензалкония хлорид, который может адсорбироваться мягкими контактными линзами и оказывать повреждающее действие на ткани глаза. Поэтому пациентам, носящим мягкие контактные линзы, следует снять их перед применением капель и установить, обратно не ранее, чем через 20 мин после закапывания.

    Во избежание загрязнения пипетки, не следует касаться глаза при закапывании.

    Бета-адреноблокаторы следует с осторожностью назначать больным со склонностью к гипогликемии, поскольку эти препараты могут маскировать симптомы острой гипогликемии.

    Бета-адреноблокаторы могут маскировать некоторые симптомы гипертиреоза (например, тахикардию). У пациентов с подозрением на тиреотоксикоз не следует резко отменять бета-адреноблокаторы, т.к. это может вызвать усиление симптоматики.

    Бета-адреноблокаторы могут вызвать симптомы, сходные с таковыми при миастении (например, диплопия, птоз, общая слабость).

    Перед плановой операцией бета-адреноблокаторы должны быть постепенно (не одномоментно) отменены за 48 ч до общей анестезии, т.к. во время общего наркоза они могут уменьшить чувствительность миокарда к симпатической стимуляции, необходимой для работы сердца.

    Следует соблюдать осторожность при назначении бета-адреноблокаторов больным с сильно сниженной функцией дыхательной системы. Не смотря на то, что в клинических исследованиях показано отсутствие влияния бетаксолола на функцию внешнего дыхания, не следует исключать возможности повышенной чувствительности к препарату.

    Пациенты, принимающие бета-блокаторы, могут иметь в анамнезе атопию или анафилактические реакции. В случае повторных реакций, такие пациенты могут быть не чувствительны к обычным дозам адреналина, необходимым для купирования анафилаксии.

    При инстилляции препарат может попадать в системный кровоток. Таким образом, могут наблюдаться такие же побочные эффекты, как и при в/в, и парентеральном назначении бета-адреноблокаторов.

    Бетофтан оказывает минимальное влияние на АД и ЧСС. Однако следует соблюдать осторожность при назначении его больным с AV-блокадой I степени или сердечной недостаточностью. Лечение следует прекратить при появлении первых признаков декомпенсации сердечнососудистой системы.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Пациентам, у которых после инстилляции препарата временно снижается четкость зрения, не рекомендуется заниматься видами деятельности, требующими повышенного внимания и реакции до его восстановления.

    Применение препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

    При одновременном применении препарата Бетофтан и раствора адреналина для офтальмологического применения в отдельных случаях возможно развитие мидриаза.

    При применении препарата Бетофтан в сочетании с препаратами, истощающими запасы катехоламинов (такими как резерпин), может наблюдаться усиление таких эффектов, как снижение АД и брадикардия.

    При одновременном применении препарата Бетофтан и бета-адреноблокаторов для приема внутрь повышается риск развития побочных эффектов (как местных, так и системных) вследствие аддитивного эффекта.

    Следует соблюдать осторожность при совместном применении препарата Бетофтан и адренергических психотропных средств вследствие возможного усиления их действия.

    При одновременном назначении миорелаксантов и гипогликемических средств может наблюдаться усиление их действия.

    При совместном применении с симпатомиметиками отмечается усиление их сосудосуживающего эффекта.

    При необходимости может применяться в комбинации с другими местными офтальмологическими препаратами. В этом случае интервал между их применением должен составлять не менее 10 мин.

  • Сравнить цены и купить БЕТОФТАН

    Мы отобрали крупнейшие в интернет-аптеки и предлагаем вам сравнить цены:

    Вам будут благодарны наши посетители, если напишете в какой интернет-аптеке вы нашли самое выгодное предложение.

    Оценка посетителей по шкале "цена/эффективность применения":

    Если вы пользовались препаратом БЕТОФТАН (BETOFTAN). не поленитесь оставить свой отзыв о применении лекарства. Желательно оценить БЕТОФТАН минимум по двум параметрам: цена и эффективность. Вы поможите другим, если укажите заболевание, которое стало причиной приема препарата.

    Аналоги Бетофтан. Цена, инструкция по применению, отзывы

    Показания к применению

    Бетофтан - Противоглаукомный препарат. Бетаксолол - селективный бета1 -адреноблокатор без внутренней симпатомиметической активности. Не обладает мембраностабилизирующим (местноанестезирующим) действием.

    При местном применении бетаксолол снижает как повышенное, так и нормальное внутриглазное давление, вследствие уменьшения продукции внутриглазной жидкости. Наступление гипотензивного эффекта обычно наблюдается через 30 мин после использования препарата, а максимальное снижение офтальмотонуса наступает примерно через 2 ч. После однократной инстилляции влияние на офтальмотонус сохраняется в течение 12 ч.

    Бетаксолол, по сравнению с другими бета-адреноблокаторами, не вызывает снижение кровотока в зрительном нерве, миоз, спазм аккомодации, гемералопию (в отличие от миотиков).

    Бетофтан 0,5% глазные капли 5мл (К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л. (Румыния)

    Бетофтан глазные капли 0.5%. 5 мл (Ромфарм, Румыния)

    Бетофтан, глазные капли 0.5%. 5 мл (Ромфарм, Румыния)

    Сравнительная стоимость аналогов

    Бетак таб 20мг N30 (Медокеми Лтд (Кипр)

    Бетаксолол, таблетки 20 мг 30 шт. (Московский эндокринный завод, Россия)

    Беталмик ЕС 0,5% гл.капли 5мл (Унимед Фарма спол. с.р.о. (Словакия)

    Бетоптик С глазные капли 5мл (Алкон - Куврер Н.В. С.А. (Бельгия)

    Бетоптик глазные капли 5мл (Алкон - Куврер Н.В. С.А. (Бельгия)

    Бетоптик глазные капли 0.5%. 5 мл (Алкон, США)

    Бетоптик С глазные капли 0.25%. 5 мл (Алкон, США)

    Бетоптик С, глазные капли 0.25%. 5 мл (Алкон, США)

    Бетоптик, глазные капли 0.5%. 5 мл (Алкон, США)

    Бетоптик С глазные капли 5мл (Алкон - Куврер Н.В. С.А. (Бельгия)

    Бетоптик С глазные капли 0.25%. 5 мл (Алкон, США)

    Бетоптик С, глазные капли 0.25%. 5 мл (Алкон, США)

    Ксонеф глазные капли 0,5% 5мл (Промед Экспортс Пвт.Лтд (Индия)

    Ксонеф глазные капли 0.5%, 5 мл (ПроМед, Индия)

    Ксонеф, глазные капли 0.5%, 5 мл (Сентисс Фарма, Индия)

    Локрен тб п / о 20мг N28 (SANOFI - AVENTIS (Франция)

    Локрен таб 20мг N28 (SANOFI - AVENTIS (Франция)

    Локрен таб 20мг N28 (Санофи - Авентис Франс (Франция)

    Локрен таблетки 20 мг, 28 шт. (Санофи - Авентис, Франция)

    Локрен таблетки 20 мг, 56 шт. (Санофи - Авентис, Франция)

    Локрен 20мг №56 таб.п / пл.о (Санофи Винтроп Индустрия (Франция)

    Локрен, таблетки 20 мг, 28 шт. (Санофи - Авентис, Франция)

    Локрен, таблетки 20 мг, 56 шт. (Санофи - Авентис, Франция)

    Отзывы


    Пока нет ни одного отзыва

    Официальная инструкция по применению

    Имеются противопоказания! Перед применением ознакомьтесь с инструкцией

    БЕТОФТАН

    Регистрационный номер . ЛСР-008604/09-281009

    Торговое название препарата . Бетофтан

    Международное непатентованное название (МНН) . бетаксолол

    Химическое название . гидрохлорид (2RS)-1-[4-[2-(циклопропилметокси)этил]фенокси]-3-[(1-метилэтил) амино]-2-пропанол

    Лекарственная форма . капли глазные

    Состав . В 1 мл препарата содержится:
    Активное вещество. бетаксолола гидрохлорид в пересчете на бетаксолол 5 мг
    Вспомогательные вещества. натрия гидрофосфата додекагидрат, натрия дигидрофосфата| моногидрат, натрия хлорид, динатрия эдетат дигидрат, бензалкония хлорид, вода очищенная.

    Описание . Прозрачный бесцветный или светло желтый с бурым оттенком раствор.

    Фармакотерапевтическая группа . противоглаукомный препарат - бета-адреноблокатор.
    Код ATX S01ED02

    ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
    Фармакодинамика
    Бетофтан - селективный бета1-адреноблокатор без внутренней симпатомиметической активности. Не обладает мембраностабилизирующим (местноанестезирующим) действием.
    При местном применении бетаксолол снижает как повышенное, так и нормальное внутриглазное давление, Вследствие уменьшения продукции внутриглазной жидкости. Наступление гипотензивного эффекта обычно наблюдается через 30 минут после использования препарата, а максимальное снижение офтальмотонуса наступает примерно через 2 часа. После однократной инсталляции влияние на офтальмотонус сохраняется в течение 12 часов. Бетаксолол, по сравнению с другими бета-адреноблокаторами, не вызывает снижения кровотока в зрительном нерве.
    Бетофтан не вызывает миоза, спазма аккомодации, гемералопии (в отличие от миотиков).

    Фармакокинетика
    Бетофтан высоко липофилен, в результате чего хорошо проникает через роговицу в переднюю камеру глаза, максимальная концентрация (Сmах) в передней камере определяется через 20 минут после инсталляции. При местном применении системная абсорбция низкая, концентрация в плазме ниже порога (2 нг/мл) обнаружения. Связь с белками плазмы - 50%. Период полувыведения (Т ) - 14-22 ч. Выводится почками (15% в неизмененном виде). Проницаемость через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ) и плацентарный барьер - низкая, секреция с грудным молоком - незначительная.

    Показания к применению

  • глазная гипертензия
  • хроническая открытоугольная форма глаукомы
  • закрытоугольная глаукома (в комбинации с миотиками).
    Противопоказания
  • гиперчувствительность к компонентам препарата
  • синусовая брадикардия
  • атриовентрикулярная блокада II и III степени
  • синдром слабости синусового узла
  • детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных об эффективности и безопасности).
    С осторожностью
  • Сахарный диабет, тиреотоксикоз, одновременный прием пероральных бета-адреноблокаторов, синдром Рейно, феохромоцитома, бронхиальная астма, хронический обструктивный бронхит, атриовентрикулярная блокада I степени, сердечная недостаточность.
    Беременность и период лактации
    Применение препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

    Способ применения и дозы

    Местно. По 1 -2 капли в конъюнктивальный мешок глаза 2 раза в день.
    У некоторых пациентов стабилизация внутриглазного давления происходит в течение нескольких недель, поэтому рекомендуется контролировать внутриглазное давление в течение первого месяца лечения.
    Если требуемый уровень внутриглазного давления не достигается при монотерапии Бетофтаном, следует назначить дополнительную терапию.

    Побочные действия

    Местные. кратковременный дискомфорт в глазах после закапывания, слезотечение в отдельных случаях - понижение чувствительности роговицы, покраснение глаза, кератит, светобоязнь, анизокория, затуманивание зрения, зуд, ощущение «сухости» глаз, аллергические реакции.
    Системные побочные эффекты отмечаются редко.
    Со стороны центральной нервной системы (ЦНС). головокружение тошнота, сонливосгь, бессонница, головная боль, депрессия, усиление симптомов миастении.
    Со стороны сердечно-сосудистой системы. брадикардия, нарушение сердечной проводимости и сердечная недостаточность.
    Со стороны дыхательной системы. диспноэ, бронхоспазм, бронхиальная астма, дыхательная недостаточность.

    Передозировка

    В настоящее время о случаях передозировки Бетофтана не сообщалось.
    При попадании в глаза избыточного количества препарата следует промыть глаза теплой водой.
    При передозировке бета1-адреноблокаторов могут наблюдаться: гипотензия, брадикардия острая сердечная недостаточность.
    Лечение симптоматическое.

    Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

    При одновременном применении препарата Бетофтан и раствора адреналина для офтальмологическогоприменения в отдельных случаях возможно развитие мидриаза.
    При применении препарата Бетофтан в сочетании с препаратами, истощающими запасы катехоламинов (такими как резерпин), может наблюдаться усиление таких эффектов, как снижение артериального давления (АД) и брадикардия.
    При одновременном применении препарата Бетофтан и бета-адреноблокаторов для gриема внутрь, повышается риск развития побочных эффектов (как местных, так и системных) вследствие аддитивного эффекта.
    Следует соблюдать осторожность при совместном применении препарата Бетофтан и адренергических психотропных средств вследствие возможного усиления их действия. При одновременном назначении миорелаксантов и гипогликемических средств может наблюдаться усиление их действия.
    При совместном применении с симпатомиметиками - усиление их сосудосуживающего эффекта.
    При необходимости может применяться в комбинации с другими местными офтальмологическими препаратами. В этом случае интервал между их применением должен составлять не менее 10 минут.

    Особые указания

    Форма выпуска

    Капли глазные 0,5%.
    По 5 мл раствора в белый полимерный флакон-капельницу закрытый полимерной крышкой с предохранительным кольцом. По одному флакону-капельнице вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

    Условия хранения

    Список Б.
    В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.
    В недоступном для детей месте!

    Срок годности

    3 года. После вскрытия флакона капли следует использовать в течение 4-х недель.
    Не использовать по истечении указанного на упаковке срока годности!

    Условия отпуска

    По рецепту врача.

    Предприятие-производитель
    К.О. Ромфарм Компани C.P.JI.
    Ул. Ероилор №1А, Отопень, Румыния

    Претензии по качеству препарата направлять по адресу:
    Представитель производителя в РФ
    ООО «Ромфарма»
    117639, г. Москва, Варшавское шоссе, д.95, корп.1, офис 446

    Интересные статьи

  • Как правильно выбрать аналог
    В фармакологии лекарственные препараты принято разделять на синонимы и аналоги. В состав синонимов входит одно или несколько одинаковых активных химических веществ, оказывающих лечебное воздействие на организм. Под аналогами понимаются лекарства, содержащие разные активные вещества, но предназначенные для лечения одних и тех же болезней.

  • Отличия вирусной и бактериальной инфекций
    Причиной инфекционных заболеваний являются вирусы, бактерии, грибы и простейшие. Течение болезней, вызванных вирусами и бактериями зачастую схожи. Однако различить причину заболевания — значит подобрать правильное лечение, которое поможет быстрее справиться с недомоганием и не навредит ребенку.

  • Аллергия - причина частых простуд
    Некоторым людям знакома ситуация, когда ребенок часто и долго болеет банальной простудой. Родители водят его по врачам, сдаются анализы, пьются лекарства, и в результате ребенок уже состоит на учете у педиатра как часто болеющий. Истинные же причины частых респираторных заболеваний оказываются не выявленными.

  • Урология: лечение хламидийного уретрита
    Хламидийный уретрит часто встречается в практике врача уролога. Его вызывает внутриклеточный паразит Chlamidia trachomatis, обладающий свойствами, как бактерий так и вирусов, что зачастую требует продолжительных (long term antibiotic therapy) схем лечения антибактериальными средствами. Он способен вызывать неспецифическое воспаление уретры у мужчин и женщин.

    БЕТОФТАН

    - синусовая брадикардия

    - AV-блокада II и III степени

    - детский и подростковый возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных об эффективности и безопасности)

    - повышенная чувствительность к компонентам препарата.

    С осторожностью назначают препарат при сахарном диабете, тиреотоксикозе, одновременном приеме пероральных бета-адреноблокаторов, синдроме Рейно, феохромоцитоме, бронхиальной астме, хроническом обструктивном бронхите, AV-блокаде I степени, сердечной недостаточности.

    Закапывают по 1-2 капли в конъюнктивальный мешок 2 раза/сут. У некоторых пациентов стабилизация внутриглазного давления происходит в течение нескольких недель, поэтому рекомендуется контролировать внутриглазное давление в течение первого месяца лечения.

    Если требуемый уровень внутриглазного давления не достигается при монотерапии Бетофтаном, следует назначить дополнительную терапию.

    В настоящее время о случаях передозировки Бетофтана не сообщалось.

    При попадании в глаза избыточного количества препарата следует промыть глаза теплой водой.

    Симптомы при передозировке бета1 -адреноблокаторов: возможны артериальная гипотензия, брадикардия, острая сердечная недостаточность.

    При одновременном применении препарата Бетофтан и раствора адреналина для офтальмологического применения в отдельных случаях возможно развитие мидриаза.

    При применении препарата Бетофтан в сочетании с препаратами, истощающими запасы катехоламинов (такими как резерпин), может наблюдаться усиление таких эффектов, как снижение АД и брадикардия.

    При одновременном применении препарата Бетофтан и бета-адреноблокаторов для приема внутрь повышается риск развития побочных эффектов (как местных, так и системных) вследствие аддитивного эффекта.

    Следует соблюдать осторожность при совместном применении препарата Бетофтан и адренергических психотропных средств вследствие возможного усиления их действия.

    При одновременном назначении миорелаксантов и гипогликемических средств может наблюдаться усиление их действия.

    При совместном применении с симпатомиметиками отмечается усиление их сосудосуживающего эффекта.

    При необходимости может применяться в комбинации с другими местными офтальмологическими препаратами. В этом случае интервал между их применением должен составлять не менее 10 мин.

    Беременность и лактация

    Применение препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

    Местные реакции: кратковременный дискомфорт в глазах после закапывания, слезотечение в отдельных случаях - понижение чувствительности роговицы, покраснение глаза, кератит, светобоязнь, анизокория, затуманивание зрения, зуд, ощущение сухости глаз, аллергические реакции.

    Системные побочные эффекты отмечаются редко.

    Со стороны ЦНС: головокружение, тошнота, сонливость, бессонница, головная боль, депрессия, усиление симптомов миастении.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, нарушение сердечной проводимости и сердечная недостаточность.

    Со стороны дыхательной системы: диспноэ, бронхоспазм, бронхиальная астма, дыхательная недостаточность.

    Условия и сроки хранения

    Список Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.

    После вскрытия флакона капли следует использовать в течение 4 недель.

    Бетофтан содержит консервант бензалкония хлорид. который может адсорбироваться мягкими контактными линзами и оказывать повреждающее действие на ткани глаза. Поэтому пациентам, носящим мягкие контактные линзы, следует снять их перед применением капель и установить, обратно не ранее, чем через 20 мин после закапывания.

    Во избежание загрязнения пипетки, не следует касаться глаза при закапывании.

    Бета-адреноблокаторы следует с осторожностью назначать больным со склонностью к гипогликемии, поскольку эти препараты могут маскировать симптомы острой гипогликемии.

    Бета-адреноблокаторы могут маскировать некоторые симптомы гипертиреоза (например, тахикардию). У пациентов с подозрением на тиреотоксикоз не следует резко отменять бета-адреноблокаторы, т.к. это может вызвать усиление симптоматики.

    Бета-адреноблокаторы могут вызвать симптомы, сходные с таковыми при миастении (например, диплопия, птоз, общая слабость).

    Перед плановой операцией бета-адреноблокаторы должны быть постепенно (не одномоментно) отменены за 48 ч до общей анестезии, т.к. во время общего наркоза они могут уменьшить чувствительность миокарда к симпатической стимуляции, необходимой для работы сердца.

    Следует соблюдать осторожность при назначении бета-адреноблокаторов больным с сильно сниженной функцией дыхательной системы. Несмотря на то, что в клинических исследованиях показано отсутствие влияния бетаксолола на функцию внешнего дыхания, не следует исключать возможности повышенной чувствительности к препарату.

    Пациенты, принимающие бета-адреноблокаторы, могут иметь в анамнезе атопию или анафилактические реакции. В случае повторных реакций такие пациенты могут быть не чувствительны к обычным дозам адреналина. необходимым для купирования анафилаксии.

    При инстилляции препарат может попадать в системный кровоток. Таким образом, могут наблюдаться такие же побочные эффекты, как и при в/в, и парентеральном назначении бета-адреноблокаторов.

    Бетофтан оказывает минимальное влияние на АД и ЧСС. Однако следует соблюдать осторожность при назначении его больным с AV-блокадой I степени или сердечной недостаточностью. Лечение следует прекратить при появлении первых признаков декомпенсации сердечно-сосудистой системы.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Пациентам, у которых после инстилляции препарата временно снижается четкость зрения, не рекомендуется заниматься видами деятельности, требующими повышенного внимания и реакции до его восстановления.

    Применение в детском возрасте

    Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.

    Сравнение эффективности применения Бетофтана и Бетоптика в составе комбинированной терапии первичной глаукомы

    Comparison of the efficacy of Betoftan and Betoptic

    in combined treatment of POAG
    V.N. Alexeev, M.A. Levko, O.A. Malevannaya

    St.-Petersburg State Medical Academy named after Mechnikov I.I.
    St.-Petersburg
    Purpose: evaluation of neuroprotective and hypotensive effect and safety of Betoftan (Alcon pharmaceuticals) in combined treatment of POAG.
    Materials and methods: Patients with POAG receiving prostaglandin analogues as a treatment during not less than 30 days were included into the study. There were divided into 2 groups - 1st group (30 patients) was prescribed Betoftan in combination with prostaglandin analogue, in the 2nd (20 patients) - Betoptic and prostaglandin analogue. All patients underwent visometry, tonometry, lacrimal tests, tonography, biomicroscopy, ophthalmoscopy and visual field assessment.
    Results and conclusion: 50 patients were enrolled. After 4 months of treatment in both groups, the IOP decreased by 1.6-1.9 mm Hg. There were also no significant differences in the frequency of side effects, the overall tolerability and functional characteristics of the vision in both groups.

    Литература
    1. Малеванная О.А. Оценка эффективности системы диспансерного наблюдения у больных первичной открытоугольной глаукомой. // Проблемы укрепления здоровья и профилактика заболеваний. // Материалы науч.-практ. конф. - СПб. 2004. - С. 175.
    2. Нестеров А.П. Глаукомная оптическая нейропатия // Вестн. офтальмол. - 1999. - № 4. - С. 3-6.
    3. Kats J. Sommer A. Risk factors for primary open-angle glaucoma // Am. J. Prev. Med. - 1988. - Vol. 4. - P. 110-114.

    Поделитесь статьей в социальных сетях

    Порекомендуйте статью вашим коллегам

    Что лучше бетофтан или бетоптик

    Что лучше бетофтан или бетоптик

    Авторизируйтесь или зарегистрируйтесь на сайте для того чтобы оставить комментарий.

    Источники:
    lekarstva.kakmed.com, www.analogi-lekarstv.ru, health.mail.ru, www.rmj.ru



  • Комментариев пока нет!
    Ваше имя *
    Ваш Email *

    Сумма цифр справа: код подтверждения



    Популярные статьи:

  • Код мкб отек квинке (просм 351)
  • Закатывание глаз у взрослых (просм 155)
  • Как научиться дрожать зрачками (просм 125)
  • Белый нарост на глазном яблоке (просм 102)
  • Рисунки на тему осторожно дети на дороге картинки (просм 75)
  • Лютеина при беременности отзывы врачей (просм 62)
  • Белые точки на веках глаз фото (просм 59)

  • Последние материалы:

  • Продукты с высоким содержанием лютеина
  • Лютеин 20 мг купить в
  • Черника форте с лютеином в капсулах как принимать
  • Лютеина таблетки сублингвальные инструкция цена
  • Лютеина таблетки под язык инструкция цена
  • Лютеина 200 мг свечи цена
  • Как правильно принимать окувайт лютеин форте