Главная » Таблицы для самостоятельной проверки зрения

Вегетативная (автономная) иннервация глаза

Источник: http://zreni.ru/print:page,1,2064-vegetativnaya-avtonomnaya-innervaciya-glaza-9474-chast-1.html

  • Вегетативная нервная система характеризуется тем что
  • Особенности строения синапсов в вегетативных ганглиях
  • Парасимпатические ядра с телами первых нейронов расположены в

Вегетативная нервная система характеризуется тем что

  • Вегетативная (автономная) иннервация глаза

    Вегетативная нервная система (синонимы: ВНС, автономная нервная система, ганглионарная нервная система, органная нервная система, висцеральная нервная система, чревная нервная система, systema nervosum autonomicum, PNA ) — часть нервной системы организма, комплекс центральных и периферических клеточных структур, регулирующих функциональный уровень внутренней жизни организма, необходимый для адекватной реакции всех его систем.

    Вегетативная нервная система — отдел нервной системы, регулирующий деятельность внутренних органов, желез внутренней и внешней секреции, кровеносных и лимфатических сосудов.

    Под контролем автономной системы находятся органы кровообращения, дыхания. пищеварения,выделения, размножения, а также обмен веществ и рост. Фактически эфферентный отдел ВНС осуществляет нервную регуляцию функций всех органов и тканей, кроме скелетных мышц, которыми управляет соматическая нервная система.

    В отличие от соматической нервной системы, двигательный эффекторный нейрон в автономной нервной системе находится на периферии, и спинной мозг лишь косвенно управляет его импульсами.

    Вегетативная (автономная) иннервация глаза

    Вегетативная нервная система (автономная нервная система). Симпатический (показан красным) и парасимпатический (показан синим) отделы автономной нервной системы

    Термины автомномная система . висцеральная система . симпатический отдел нервной системы неоднозначны. В настоящее время, симпатическими называют только часть висцеральных эфферентных волокон. Однако, различные авторы используют термин «симпатический»:

  • в узком понимании, как описано в предложении выше;
  • в качестве синонима термина «автономный»;
  • как название всей висцеральной («вегетативной») нервной системы, — как афферентной, так и эфферентной.
  • Терминологическая путаница возникает также, когда автономной называют всю висцеральную систему (и афферентную, и эфферентную).

    Классификация отделов висцеральной нервной системы позвоночных, приведенная в руководстве А. Ромера и Т. Парсонса, выглядит следующим образом:

    Висцеральная нервная система:

    Выделение автономной (вегетативной) нервной системы обусловлено некоторыми особенностями ее строения. К этим особенностям относятся следующие:

  • очаговость локализации вегетативных ядер в ЦНС ;
  • скопление тел эффекторных нейронов в виде узлов (ганглиев) в составе вегетативных сплетений;
  • двухнейронность нервного пути от вегетативного ядра в ЦНС к иннервируемому органу.
  • Волокна автономной нервной системы выходят не сегментарно, как в соматической нервной системе, а из трех отстоящих друг от друга ограниченных участков мозга. черепного, грудинопоясничного и крестцового.

    Автономную нервную систему разделяют на симпатическую, парасимпатическую и метасимпатическую части. В симпатической части отросткиспинномозговых нейронов короче, ганглионарные длиннее. В парасимпатической системе, наоборот, отростки спинномозговых клеток длиннее, ганглионарных короче. Симпатические волокна иннервируют все без исключения органы, в то время как область иннервации парасимпатических волокон более ограничена.

    Центральный и периферический отделы

    Автономная (вегетативная) нервная система подразделяется на центральный и периферический отделы.

  • парасимпатические ядра 3, 7, 9 и 10 пар черепных нервов. лежащие в мозговом стволе (краниобульбарный отдел), ядра, залегающие в сером веществе трех крестцовых сегментов (сакральный отдел);
  • симпатические ядра, расположенные в боковых рогах тораколюмбального отдела спинного мозга .
  • вегетативные (автономные) нервы, ветви и нервные волокна, выходящие из головного и спинного мозга ;
  • вегетативные (автономные, висцеральные) сплетения;
  • узлы (ганглии) вегетативных (автономных, висцеральных) сплетений;
  • симпатический ствол (правый и левый) с его узлами (ганглиями), межузловыми и соединительными ветвями и симпатическими нервами;
  • концевые узлы (ганглии) парасимпатической части вегетативной нервной системы.
  • Симпатический, парасимпатический и метасимпатический отделы

    На основании топографии вегетативных ядер и узлов, различий в длине аксонов первого и второго нейронов эфферентного пути, а также особенностей функции вегетативная нервная система подразделяется на симпатическую, парасимпатическую и метасимпатическую.

    Расположение ганглиев и строение проводящих путей

    Нейроны ядер центрального отдела вегетативной нервной системы — первые эфферентные нейроны на пути от ЦНС (спинной и головной мозг) к иннервируемому органу. Нервные волокна, образованные отростками этих нейронов, носят название предузловых (преганглионарных) волокон, так как они идут до узлов периферической части вегетативной нервной системы и заканчиваются синапсами на клетках этих узлов. Преганглионарные волокна имеют миелиновую оболочку, благодаря чему отличаются беловатым цветом. Они выходят из мозга в составе корешков соответствующих черепных нервов и передних корешков спинномозговых нервов.

    Вегетативные узлы (ганглии): входят в состав симпатических стволов (есть у большинства позвоночных, кроме круглоротых и хрящевых рыб), крупных вегетативных сплетений брюшной полости и таза, располагаются в области головы и в толще или возле органов пищеварительной и дыхательной систем, а также мочеполового аппарата, которые иннервируются вегетативной нервной системой. Узлы периферической части вегетативной нервной системы содержат тела вторых (эффекторных) нейронов, лежащих на пути к иннервируемым органам. Отростки этих вторых нейронов эфферентного пути, несущих нервный импульс из вегетативных узлов к рабочим органам (гладкая мускулатура, железы, ткани), являются послеузелковыми (постганглионарными) нервными волокнами. Из-за отсутствия миелиновой оболочки они имеют серый цвет. Постганглионарные волокна автономной нервной системы в большинстве своем тонкие (чаще всего их диаметр не превышает 7 мкм) и не имеют миелиновой оболочки. Поэтому возбуждение по ним распространяется медленно, а нервы автономной нервной системы характеризуются бо́льшим рефрактерным периодом и большей хронаксией.

    Строение рефлекторных дуг вегетативного отдела отличается от строения рефлекторных дуг соматической части нервной системы. В рефлекторной дуге вегетативной части нервной системы эфферентное звено состоит не из одного нейрона, а из двух, один из которых находится вне ЦНС. В целом простая вегетативная рефлекторная дуга представлена тремя нейронами.

    Первое звено рефлекторной дуги — это чувствительный нейрон, тело которого располагается в спинномозговых узлах и в чувствительных узлах черепных нервов. Периферический отросток такого нейрона, имеющий чувствительное окончание — рецептор. берет начало в органах и тканях. Центральный отросток в составе задних корешков спинномозговых нервов или чувствительных корешков черепных нервов направляется к соответствующим ядрам в спинной или головной мозг.

    Второе звено рефлекторной дуги является эфферентным, поскольку несет импульсы из спинного или головного мозга к рабочему органу. Этот эфферентный путь вегетативной рефлекторной дуги представлен двумя нейронами. Первый из этих нейронов, второй по счету в простой вегетативной рефлекторной дуге, располагается в вегетативных ядрах ЦНС. Его можно называть вставочным, так как он находится между чувствительным (афферентным) звеном рефлекторной дуги и вторым (эфферентным) нейроном эфферентного пути.

    Эффекторный нейрон представляет собой третий нейрон вегетативной рефлекторной дуги. Тела эффекторных (третьих) нейронов лежат в периферических узлах вегетативной нервной системы (симпатический ствол, вегетативные узлы черепных нервов, узлы внеорганных и внутриорганных вегетативных сплетений). Отростки этих нейронов направляются к органам и тканям в составе органных вегетативных или смешанных нервов. Заканчиваются постганглионарные нервные волокна на гладких мышцах, железах и в других тканях соответствующими концевыми нервными аппаратами.

    Общее значение вегетативной регуляции

    ВНС (вегетативная нервная система) приспосабливает работу внутренних органов к изменениям окружающей среды. ВНС обеспечивает гомеостаз(постоянство внутренней среды организма). ВНС также участвует во многих поведенческих актах, осуществляемых под управлением головного мозга, влияя не только на физическую, но и на психическую деятельность человека.

    Роль симпатического и парасимпатического отделов

    Симпатическая нервная система активируется при стрессовых реакциях. Для неё характерно генерализованное влияние, при этом симпатические волокна иннервируют подавляющее большинство органов.

    Известно, что парасимпатическая стимуляция одних органов оказывает тормозное действие, а других — возбуждающее действие. В большинстве случаев действие парасимпатической и симпатической систем противоположно.

    Влияние симпатического и парасимпатического отделов на отдельные органы

    Влияние симпатического отдела:

  • На сердце — повышает частоту и силу сокращений сердца.
  • На артерии — сужает артерии.
  • На кишечник — угнетает перистальтику кишечника и выработку пищеварительных ферментов.
  • На слюнные железы — угнетает слюноотделение.
  • На мочевой пузырь — расслабляет мочевой пузырь.
  • На бронхи и дыхание — расширяет бронхи и бронхиолы, усиливает вентиляцию легких.
  • На зрачок — расширяет зрачки.
  • Влияние парасимпатического отдела:

  • На сердце — уменьшает частоту и силу сокращений сердца.
  • На артерии — расслабляет артерии.
  • На кишечник — усиливает перистальтику кишечника и стимулирует выработку пищеварительных ферментов.
  • На слюнные железы — стимулирует слюноотделение.
  • На мочевой пузырь — сокращает мочевой пузырь.
  • На бронхи и дыхание — сужает бронхи и бронхиолы, уменьшает вентиляцию легких
  • На зрачок — сужает зрачки.
  • Нейромедиаторы и клеточные рецепторы

    Симпатический и парасимпатический отделы оказывают различное, в ряде случаев противонаправленное влияние на различные органы и ткани, а также перекрестно влияют друг на друга. Различное воздействие этих отделов на одни и те же клетки связано со спецификой выделяемых ими нейромедиаторов и со спецификой рецепторов, имеющихся на пресинаптических и постсинаптических мембранах нейронов автономной системы и их клеток-мишеней.

    Преганглионарные нейроны обоих отделов автономной системы в качестве основного нейромедиатора выделяют ацетилхолин, который действует на никотиновые рецепторы ацетилхолина на постсинаптической мембране постганглионарных (эффекторных) нейронов. Постганглионарные нейроны симпатического отдела, как правило, выделяют в качестве медиатора норадреналин, который действует на адренорецепторы клеток-мишеней. На клетках-мишенях симпатических нейронов бета-1 и альфа-1 адренорецепторы в основном сосредоточены на постсинаптических мембранах (это означает, что in vivo на них действует в основном норадреналин), а аль-2 и бета-2 рецепторы — на внесинаптических участках мембраны (на них в основном действует адреналин крови). Лишь некоторые постганглионарные нейроны симпатического отдела (например, действующие на потовые железы) выделяют ацетилхолин.

    Постганглионарные нейроны парасимпатического отдела выделяют ацетилхолин, который действует на мускариновые рецепторы клеток-мишеней.

    На пресинаптической мембране постганглионарных нейронов симпатического отдела преобладают два типа адренорецепторов: альфа-2 и бета-2 адренорецепторы. Кроме того, на мебране этих нейронов расположены рецепторы к пуриновым и пиримидиновым нуклеотидоам (P2X-рецепторыАТФ и др.), никотиновые и мускариновые холинорецепторы, рецепторы нейропептидов и простагландинов, опиоидные рецепторы.

    При действии на альфа-2 адренорецепторы норадреналина или адреналина крови падает внутриклеточная концентрация ионов Ca 2+. и выделение норадреналина в синапсах блокируется. Возникает петля отрицательной обратной связи. Альфа-2 рецепторы более чувствительны к норадреналину, чем к адреналину.

    При действии норадреналина и адреналине на бета-2 адренорецепторы выделение норадреналина обычно усиливается. Этот эффект наблюдается при обычном взаимодействии с Gs -белком, при котором растет внутриклеточная концентрация цАМФ. Бета-два рецепторы более чувствительны к адреналину. Поскольку под действием норадреналина симпатических нервов из мозгового слоя надпочечников выделяется адреналин, возникает петля положительной обратной связи.

    Однако в некоторых случаях активация бета-2 рецепторов может блокировать выделение норадреналина. Показано, что это может быть следствием взаимодействия бета-2 рецепторов с Gi/o белками и связывания (секвестирования) ими Gs -белков, которое, в свою очередь, предотвращает взаимодействие Gs -белков с другими рецепторами.

    При действии ацетилхолина на мускариновые рецепторы симпатических нейронов выделение норадреналина в их синапсах блокируется, а при действии на никотиновые рецепторы — стимулируется. Поскольку на пресинаптических мембранах симпатических нейронов преобладают мускариновые рецепторы, обычно активация парасимпатических нервов снижает уровень выделения норадреналина из симпатических нервов.

    На пресинаптических мембранах постганглионарных нейронов парасимпатического отдела преобладают альфа-2 адренорецепторы. При действии на них норадреналина выделение ацетилхолина блокируется. Таким образом, симпатические и парасимпатические нервы взаимно ингибируют друг друга.

    Сравнительная анатомия и эволюция вегетативной нервной системы

    У насекомых имеется так называемая симпатическая, или стомодеальная нервная система. В ее состав входит фронтальный ганглий, который находится спереди от головного мозга и соединен парнвыми коннективами с тритоцеребрумом. от него отходит непарный фронтальный нерв, тянущийся вдоль спинной стороны глотки и пищевода. Этот нерв соединяется с несколькими нервными ганглиями; отходящие от них нервы иннервируют переднюю кишку, слюнные железы и аорту.

    Источник: http://www.braintools.ru/nervous-system/the-autonomic-nervous-system

    Особенности строения синапсов в вегетативных ганглиях

    Синапс – структурно-функциональное образование, которое обеспечивает переда-

    чу возбуждения с нейрона на иннервируемую им клетку (нервную, железистую, мышеч-

    ную). Синапсы можно разделить на следующие виды:

    1) по способу передачи возбуждения – электрические, химические ;

    2) по локализации – центральные, периферические ;

    3) по функциональному признаку – возбуждающие, тормозные ;

    4) по структурно-функциональным особенностям рецепторов постсинаптической

    мембраны – холинергические, адренергические, серотонинергические и др .

    2. Строение мионеврального синапса

    Мионевральный синапс состоит из:

    а) пресинаптической мембраны;

    б) постсинаптической мембраны;

    в) синаптической щели.

    Пресинаптическая мембрана – это электрогенная мембрана пресинаптиче-

    ских терминалей (окончаний нервного волокна). В пресинаптических терминалях

    образуются и накапливаются в пузырьках (везикулах) медиаторы (трансмиттеры)

    ацетилхолин, норадреналин, гистамин, серотонин, гамма-аминомаслянная кислота

    Постсинаптическая мембрана – это часть мембраны иннервируемой клет-

    ки, в которой располагаются хемочувствительные ионные каналы. Кроме того, на

    постсинаптической мембране локализованы рецепторы к тому или иному медиато-

    ру и ферменты, их разрушаюшие, например, холинорецепторы и холинэстераза.

    Синаптическая щель – заполненная межклеточной жидкостью, располага-

    ется между пре- и постсинаптической мембранами.

    3. Механизм проведения возбуждения через мионевральный синапс

    Мионевральный синапс образован аксоном мотонейрона на поперечно-полосатом

    мышечном волокне. Возбуждение через мионевральный синапс передается с помощью

    ацетилхолина. Под влиянием нервных импульсов пресинаптическая мембрана деполяри-

    зуется. Ацетилхолин освобождается из пузырьков и поступает в синаптическую щель.

    Освобождение медиатора происходит порциями – квантами. Ацетилхолин диффундирует

    через синаптическую щель к постсинаптической мембране. На постсинаптической мем-

    бране медиатор взаимодействует с холинорецептором. Вследствие этого повышается ее

    проницаемость для ионов натрия и калия и возникает потенциал концевой пластинки

    (ПКП) или возбуждающий постсинаптический потенциал (ВПСП). По механизму круго-

    вых токов под его влиянием возникает потенциал действия в участках мембраны мышеч-

    ного волокна, прилегающих к постсинаптической мембране.

    Связь ацетилхолина с холинорецептором непрочная. Медиатор разрушается холи-

    нэстеразой. Электрическое состояние постсинаптической мембраны при этом восстанав-

    4. Физиологические свойства синапсов

    Синапсы обладают следующими физиологическими свойствами:

    а) одностороннее проведение возбуждения (клапанное свойство) – обусловлено

    особенностями строения синапса;

    б) синаптическая задержка – связана с тем, что требуется определенное время на

    проведение возбуждения через синапс;

    в) потенциация (облегчение) проведения последующих нервных импульсов –

    происходит потому, что на каждый последующий импульс выделяется больше ме-

    г) низкая лабильность – обусловлена особенностями обменных и физико-

    д) относительно легкое возникновение торможения и быстрое развитие утомле-

    ния – объясняется низкой лабильностью.

    е) десенситизация – снижение чувствительности холинорецептора к ацетилхоли-

    Спинной мозг, особенности его строения. Виды нейронов. Функциональное различие передних и задних корешков спинного мозга. Закон Белла-Мажанди. Физиологическое значение спинного мозга. «Законы» рефлекторной деятельности спинного мозга.

    В спинном мозге находятся: 1. мотонейроны (эффекторные, двигательные нервные

    клетки, из 3%), 2. вставочные нейроны (интернейроны, промежуточные, их 97%).

    Мотонейроны делятся на три вида:

    1) α – мотонейроны, иннервируют скелетные мышцы;

    2) γ – мотонейроны, иннервируют проприорецепторы мышц;

    3) нейроны вегетативной нервной системы, аксоны которых иннервируют нерв-

    ные клетки, расположенные в вегетативных ганглиях, а через них внутренние

    органы, сосуды и железы.

    2. Функциональное значение передних и задних корешков спинного мозга

    Закон Белла-Мажанди: «Все афферентные нервные импульсы поступают в спин-

    ной мозг через задние корешки (чувствительные), а все эфферентные нервные импульсы

    покидают (выходят) спинной мозг через передние корешки (двигательные)».

    3. Функции спинного мозга

    Спинной мозг выполняет две функции: 1) рефлекторную. 2) проводниковую .

    За счет рефлекторной деятельности спинного мозга осуществляется ряд простых и

    сложных безусловных рефлексов. Простые рефлексы имеют двухнейронные рефлектор-

    ные дуги, сложные – трех и более нейронные рефлекторные дуги.

    Рефлекторную деятельность спинного мозга можно изучить на «спинальных живот-

    ных» - животных, у которых удален головной мозг и сохранен спинной мозг.

    4. Нервные центры спинного мозга.

    В пояснично-крестцовом отделе спинного мозга находятся: 1. центр мочеиспуска-

    ния. 2. центр акта дефекации. 3. рефлекторные центры половой деятельности.

    В боковых рогах грудного и поясничного отделов спинного мозга располагаются:

    1) спинальные сосудодвигательные центры. 2) спинальные центры потоотделения .

    В передних рогах спинного мозга располагаются на разных уровнях центры дви-

    гательных рефлексов (центры экстеро- и проприоцептивных рефлексов).

    5. Проводящие пути спинного мозга

    Различают следующие проводщящие пути спинного мозга: 1) восходящие (аффе-

    рентные) и 2) нисходящие (эфферентные).

    Восходящие пути связывают рецепторы организма (проприо-, тактильные, боле-

    вые) с различными отделами головного мозга.

    Нисходящие пути спинного мозга: 1) пирамидный. 2) экстрапирамидный. Пира-

    мидный путь – от нейронов передней центральной извилины коры головного мозга до

    спинного мозга, не прерывается. Экстрапирамидный путь – также начинается от нейро-

    нов передней центральной извилины и заканчивается в спинном мозге. Этот путь много-

    нейронный, он прерывается в: 1) подкорковых ядрах; 2) промежуточном мозге;

    3) среднем мозге; 4) продолговатом мозге.

    Регуляция сосудистого тонуса. Местная регуляция (ауторегуляция). Нервная регуляция тонуса сосудов (сосудосуживающие и сосудорасширяющие нервы). Гуморальная регуляция сосудистого тонуса. Показатели артериального давления у детей.

    Существуют два вида сосудистого тонуса:

    Если денервировать сосуд и устранить источники гуморальных воздействий, можно выявить базальный тонус сосудов.

    а) электрогенный компонент - обусловлен спонтанной электрической активностью миоцитов сосудистой стенки. Наибольшая автоматия - у прекапиллярных сфинктеров и артериол;

    б) неэлектрогенный компонент (пластический) - обусловлен растяжением мышечной стенки из-за давления на нее крови.

    Показано, что автоматия гладкомышечных клеток усиливается под влиянием их растяжения. Возрастает также и их механическая (сократительная) активность (т.е. наблюдается положительная обратная связь: между величиной АД и сосудистым тонусом).

    Загрузка.

    Местная гуморальная регуляция.

    а) неспецифические метаболиты — непрерывно образуются в тканях, и в месте образования они всегда препятствуют сужению сосудов, а также вызывают их расширение (метаболическая регуляция).

    К ним относятся - СО2, угольная кислота, Н+, молочная кислота, закисление (накопление кислых продуктов), снижение напряжения О2 увеличение осмотического давления вследствие накопления низкомолекулярных продуктов, ок сид азота (N0) (продукт инкреции эндотелия сосудов).

    б) БАВ (при действии в месте выделения) - образуются специализированными клетками, которые входят в состав сосудистого окружения.

    1. Сосудорасширяющие БАВ (в месте выделения) -

    ацетилхолин, гистамин, брадикинин, некоторые простагландины, простациклин, секретируемый эндотелием, может опосредовать свой эффект через оксид азота.

    2. Сосудосуживающие БАВ (при действии в месте выделения) - образуются специализированными клетками, которые входят в состав сосудистого окружения - катехоламины, серотонин, некоторые простагландины, эндотелии 1-пептид, 21-на аминокислота, продукт инкреции эндотелия сосудов, а также тромбоксан А2, выделяемый тромбоцитами при агрегации.

    Роль БАВ в дистантной регуляции сосудистого тонуса.

    Наряду с нервными влияниями важную роль в регуляции сосудистого тонуса играют различные БАВ, обладаю- щие дистантным, сосудодвигательным действием:

    • гормоны (вазопрессин, адреналин); • парагормоны (серотонин, брадикинин, ангиотензин, гистамин, опиатные пептиды), эндорфины и энкефалины.

    В основном эти БАВ обладают прямым действием, так как большинство сосудов гладкой мускулатуры имеет специфические рецепторы к этим БАВ.

    Одни БАВ вызывают повышение сосудистого тонуса, другие уменьшают его.

    Функции эндотелия мелких кровеносных сосудов и их роль в регуляции процессов гемодинамики, гемостаза, иммунитета:

    1. Самообеспечение структуры (саморегуляция клеточного роста и восстановления).

    2. Образование вазоактивных веществ, а также активация и инактивация БАВ, циркулирующих в крови.

    3. Местная регуляция гладкомышечного тонуса: синтез и секреция простагландинов, простациклина, эндотелинов и NO.

    4. Передача вазомоторных сигналов от капилляров и артериол более крупным сосудам (креаторные связи).

    5. Поддержание антикоагулянтных свойств поверхности (выделение веществ, препятствующих различным видам гемостаза, обеспечение зеркальности поверхности, ее несмачиваемости).

    6. Реализация защитных (фагоцитоз) и иммунных (связывание иммунных комплексов) реакций.

    7. Образование вазоактивных веществ, а также активация и инактивация БАВ, циркулирующих в крови.

    8. Местная регуляция гладкомышечного тонуса: синтез и секреция простагландинов, простациклина, эндотелинов и NO.

    9. Передача вазомоторных сигналов от капилляров и артериол более крупным сосудам (креаторные связи).

    10. Поддержание антикоагулянтных свойств поверхности (выделение веществ, препятствующих различным видам гемостаза, обеспечение зеркальности поверхности, ее несмачиваемости).

    11. Реализация защитных (фагоцитоз) и иммунных (связывание иммунных комплексов) реакций.

    Неврогенный тонус обусловлен деятельностью сосудодвигательного центра (СДЦ) в продолговатом мозге, на дне IV желудочка (В.Ф. Овсянников, 1871 г. открыт методом перерезки ствола мозга на различных уровнях), представлен двумя отделами (прессорный и депрессорный).

    Источник: http://studopedia.ru/7_116053_vidi-sinapsov-osobennosti-ih-stroeniya-mehanizm-peredachi-vozbuzhdeniya-cherez-sinaps-fiziologicheskie-svoystva-sinapsov.html

    Парасимпатические ядра с телами первых нейронов расположены в

    В глубине малого таза нижние подчревные сплетения лежат по обе стороны от прямой кишки на мышце, поднимающей задний проход. К нижнему подчревному сплетению, помимо подчревных нервов, от крестцовых узлов подходят крестцовые внутренностные нервы, nn. splanchnici sacrales. Каждое нижнее подчревное сплетение переходит на сосуды - ветви внутренней подвздошной артерии, где нервы, состоящие из постганглионарных симпатических волокон, образуют вокруг сосудистые и органные сплетения: средние и нижние прямокишечные, plexus rectdles medii et inferiores, предстательное, plexus prostaticus, и сплетение семявыносящего протока, plexus deferentidlis (у мужчин), маточно-влагалищное сплетение, plexus uterovagindlis (у женщин).

    Через нижнее подчревное сплетение проходят преганглионарные парасимпатические волокна, происходящие из крестцовых сегментов спинного мозга (Sii-Siv). Они ответвляются от крестцовых спинномозговых нервов и образуют тазовые внутренностные нервы, nn. splanchnici pelvini [pelvici>. Эти нервы осуществляют парасимпатическую иннервацию нижних отделов толстой кишки (colon descendens, colon sigmoideum, rectum), органов мочеполового аппарата, расположенных в полости малого таза, наружных половых органов.

    Парасимпатическая часть автономной (вегетативной) нервной системы

    Парасимпатическая часть, pars parasympdthica (parasympathetica), автономной (вегетативной) нервной системы подразделяется на головной и крестцовый отделы. К головному отделу [pars cranidlis] относятся вегетативные ядра и парасимпатические волокна глазодвигательного (III пара), лицевого (точнее, промежуточного,-VIII пара), языкоглоточного (IX пара) и блуждающего (X пара) нервов, а также ресничный, крылонебный, поднижнечелюстной, подъязычный и ушной узлы и их ветви (рис. 201). Крестцовый отдел [pars pelvica> парасимпатической части представлен крестцовыми парасимпатическими ядрами, nuclei parasympathetici sacrales, II, III и IV крестцовых сегментов спинного мозга (Sii-Siv), внутренностными тазовыми нервами, nn. splanchnici pelvini [pelvici], и парасимпатическими тазовыми узлами, ganglia peluina 1. Парасимпатическая часть глазодвигательного нерва представлена добавочным (парасимпатическим) ядром, nucl. oculomotorius accessorius, так называемым ядром Якубовича, ресничным узлом и отростками клеток, расположенных в этом ядре и узле. Аксоны клеток добавочного ядра глазодвигательного нерва, залегающего в покрышке среднего мозга, проходят в составе III пары черепных нервов в виде преганглионарных волокон. В полости глазницы эти волокна отделяются от нижней ветви глазодвигательного нерва в виде глазодвигательного корешка, radix oculomotoria , вступают в ресничный узел и заканчиваются на его клетках.

    Ресничный узел, ganglion cilidre, плоский, длиной около 2 мм, находится в толще жировой клетчатки у латеральной полуокружности зрительного нерва. Этот узел образован скоплением тел вторых нейронов парасимпатической части автономной (вегетативной) нервной системы. Преганглионарные парасимпатические волокна заканчиваются синапсами с клетками ресничного узла. Постганглионарные нервные волокна в составе коротких ресничных нервов направляются к ресничной мышце и сфинктеру зрачка. Через узел проходят транзитные волокна, проводящие общую чувствительность, от первой ветви тройничного нерва (г. communicans cum gdngllo cilldri> и симпатические постганглионарные волокна, вступающие в узел в виде симпатического корешка от внутреннего сонного сплетения.

    2. Парасимпатическая часть лицевого нерва состоит из верхнего и слюноотделительного ядра, крылонебного, поднижнечелюстного и подъязычного вегетативных узлов. Аксоны клеток верхнего слюноотделительного ядра, лежащего в покрышке моста, проходят в составе лицевого (промежуточного) нерва в одноименном канале. В области коленца лицевого нерва часть парасимпатических волокон отделяется в виде большого каменистого нерва и выходит из лицевого канала через расщелину канала большого каменистого нерва. Большой каменистый нерв, n. petrosus major, ложится в одноименную борозду пирамиды височной кости, затем прободает волокнистый хрящ, заполняющий рваное отверстие, и вступает в крыловидный канал. Здесь большой каменистый нерв соединяется с симпатическим глубоким каменистым нервом, образуя нерв крыловидного канала. Затем последний выходит в крылонебную ямку, где преганглионарные парасимпатические волокна заканчиваются на клетках крылонебного узла, ganglion pterygopalatinum. Этот узел размером 4-5 мм, неправильной формы, располагается в крылонебной ямке, ниже и медиальнее верхнечелюстного нерва. Отростки клеток этого узла - постганглионарные парасимпатические волокна - присоединяются к верхнечелюстному нерву и далее следуют в составе его ветвей. Из скулового нерва парасимпатические нервные волокна переходят в слезный нерв через его соединительную ветвь со скуловым нервом (г. communicans cum nervo zygomatico) и иннервируют слезную железу. Кроме того, нервные волокна из крылонебного узла через его ветви (n. nasopalatinus, n. palatinus major, nn. palatini minores, nn. nasales posteriores, laterales et mediates, r. pharyngeus) направляются для иннервации желез слизистой оболочки полости носа, неба и глотки.

    Та часть преганглионарных парасимпатических волокон, которая не вошла в состав большого каменистого нерва, отходит от лицевого нерва в составе другой его ветви - барабанной струны, chorda tympani. После присоединения барабанной струны к язычному нерву (см. ) парасимпатические волокна идут в составе последнего и, наконец, по узловым ветвям попадают в поднижнечелюстной и подъязычный узлы, ganglia submandibulare et sublinguale.

    Поднижнечелюстной узел, ganglion submandibulare, неправильной формы, размером 3,0-3,5 мм, расположен возле язычного нерва на медиальной поверхности поднижнечелюстной железы. К поднижнечелюстному узлу, помимо указанных выше узловых ветвей язычного нерва, подходит симпатическая ветвь, r. sympdthicus, от сплетения, расположенного вокруг лицевой артерии. В поднижнечелюстном узле лежат тела парасимпатических нервных клеток, отростки которых (постганглионарные нервные волокна) в составе отходящих от поднижнечелюстного узла железистых ветвей, rr. glandulares, направляются к поднижнечелюстной слюнной железе для секреторной ее иннервации. В составе этих ветвей находятся также чувствительные (афферентные) волокна, рецепторы которых залегают в указанной железе.

    Подъязычный узел, ganglion sublinguale, непостоянный, располагается на наружной поверхности подъязычной слюнной железы. Он имеет меньшие размеры, чем поднижнечелюстной. К подъязычному узлу подходят узловые ветви от язычного нерва, а отходят от него железистые к одноименной слюнной железе.

    3. Парасимпатическая часть языког лоточного нерва образована нижним слюноотделительным ядром, ушным узлом и отростками залегающих в них клеток. Аксоны клеток нижнего слюноотделительного ядра, находящегося в продолговатом мозге, в составе языкоглоточного нерва выходят из полости черепа через яремное отверстие. На уровне нижнего края яремного отверстия предузловые парасимпатические нервные волокна ответвляются в составе барабанного нерва, п. tympanicus, проникающего в барабанную полость, где он образует сплетение. Затем эти волокна выходят из барабанной полости через расще- " лину канала малого каменистого нерва, в виде малого каление- ё. того нерва, п. petrosus minor. Этот нерв, пройдя но одноименной S борозде, покидает полость черепа через клиновидно-каменистую S щель и подходит к ушному узлу. Преганглионарные нервные волокна малого каменистого нерва заканчиваются на клетках ушного узла.

    Ушной узел, gdngUon oticum, округлый, величиной 3-4 мм, прилежит к медиальной поверхности нижнечелюстного нерва под овальным отверстием. Этот узел образован телами парасимпатических нервных клеток, отростки которых (постганглионарные нервные волокна) направляются к околоушной слюнной железе в составе околоушных ветвей ушновисочного нерва.

    4. Парасимпатическая часть блуждающего нерва состоит из заднего (парасимпатического) ядра блуждающего нерва, многочисленных узлов, входящих в состав органных вегетативных сплетений и отростков клеток, расположенных в ядре и этих узлах. Аксоны клеток заднего ядра блуждающего нерва, находящегося в продолговатом мозге, идут в составе ветвей блуждающего нерва. Они достигают парасимпатических узлов, gangНа parasympathica, околоорганных и внутриорганных вегетативных сплетений. Такие узлы входят в состав сердечного, пищеводного, легочного, желудочного, кишечного и других вегетативных (висцеральных) сплетений. В парасимпатических узлах И околоорганных и внутриорганных сплетений располагаются клетки второго нейрона эфферентного пути, а отростки этих клеток образуют пучки постганглионарных волокон, иннервирующих гладкую мускулатуру и железы внутренних органов шеи, груди и живота,

    5. Крестцовый отдел парасимпатической части автономной (вегетативной) нервной системы представлен крестцовыми парасимпатическими ядрами, nuclei parasympathetici sacrates, расположенными в латеральном промежуточном веществе II-IV крестцовых сегментов спинного мозга, тазовыми (парасимпатическими) узлами, ganglia pelvina [peluica>, и отростками залегающих в них клеток. Аксоны клеток крестцовых парасимпатических ядер выходят из спинного мозга в составе передних корешков, затем идут в составе передних ветвей крестцовых спинномозговых нервов и после выхода их через тазовые крестцовые отверстия ответвляются, образуют тазовые внутренностные нервы, пп. splanchnici pelvini fnn. pelvici splanchnici]. Эти нервы подходят к нижнему подчревному сплетению и в составе

    Источник: http://medbookaide.ru/books/fold9001/book2016/p44.php

    Следующие статьи:



    Комментариев пока нет!
    Ваше имя *
    Ваш Email *

    Сумма цифр справа: код подтверждения



    Популярные статьи:

  • Код мкб отек квинке (просм 180)
  • Витамины для интеллекта с холином и лютеином med (просм 69)
  • Закатывание глаз у взрослых (просм 66)
  • Контактные линзы при возрастной дальнозоркости (просм 25)
  • Баларпан или корнерегель что лучше (просм 24)
  • Как научиться дрожать зрачками (просм 19)
  • Офтальмоферон и левомицетин одновременно (просм 19)

  • Последние материалы:

  • Продукты с высоким содержанием лютеина
  • Лютеин 20 мг купить в
  • Черника форте с лютеином в капсулах как принимать
  • Лютеина таблетки сублингвальные инструкция цена
  • Лютеина таблетки под язык инструкция цена
  • Лютеина 200 мг свечи цена
  • Как правильно принимать окувайт лютеин форте